Koronaviruspandemia | 27. joulukuuta, 09:26 | Virkamies kiisti, että näin pitkä venäläisen rokotteen hyväksymisprosessi liittyisi tämän asian politisoitumiseen
TUKHOLMA, 27. joulukuuta. /TASS/. Maailman terveysjärjestön (WHO) Euroopan aluejohtaja Hans Kluge toivoo, että venäläisen Sputnik V -rokotteen hyväksymisprosessi saadaan päätökseen pian. Hän ilmaisi tämän toivonsa TASSin haastattelussa.
"Venäjän suorasijoitusrahasto (RDIF) allekirjoitti tämän vuoden lokakuussa kaikki EUL (Emergency Use Listing — TASS) arviointiin tarvittavat oikeudelliset sopimukset. Näiden sopimusten allekirjoittaminen on edellytys sille, että kaikki hakijat voivat käynnistää EUL-arvioinnin. WHO ja RDIF kokoontui marraskuun lopulla keskustelemaan lisätietojen tarpeesta rokotteen laadusta, turvallisuudesta ja tehosta. Yritys on sitoutunut esittämään yksityiskohtaisen etenemissuunnitelman tietojen toimittamisesta, jotta WHO voi nopeuttaa tämän rokotteen arviointia. tietoja odotetaan joulukuun 2021 loppuun mennessä, ja toivon, että prosessi saadaan nopeasti päätökseen tämän jälkeen", hän huomautti.
Virkamies kiisti, että näin pitkä venäläisen rokotteen hyväksymisprosessi liittyisi tämän asian politisoitumiseen. "WHO on tieteelliseen näyttöön perustuva organisaatio. Rokotteen hyväksymisprosessi on täsmälleen sama jokaiselle valmistajalle, jonka on täytettävä samat kriteerit kuin kaikkien muiden", hän sanoi.
Hän selitti, että EUL on riskiperusteinen menettely luvattoman rokotteiden, terapeuttisten aineiden ja in vitro -diagnostiikan arvioimiseksi ja luetteloimiseksi, ja sen perimmäisenä tavoitteena on nopeuttaa näiden tuotteiden saatavuutta kansanterveydellisen hätätilanteen vuoksi. "Menettely on keskeinen työkalu yrityksille, jotka haluavat lähettää tuotteitaan käytettäväksi terveydellisten hätätilanteiden aikana. WHO kohtelee kaikkia hakijoita samalla tavalla ja käyttää samoja kriteerejä minkä tahansa tuotteen, tässä tapauksessa COVID-19-rokotteen, mittaamiseen", hän päätti.
TASShttps://tass.com/society/1381175
Kommentit
Lähetä kommentti